Республиканская служба лекарственных средств выявила партию некачественных лекарств

   В ходе мониторинга безопасности лекарственных препаратов  Республиканским центром организации здравоохранения, медицинской статистики и информационных технологий (РЦОЗМСИТ) Министерства здравоохранения была выявлена серьезная нежелательная реакция для здоровья пациента при применении лекарственного препарата «Лидокаин» (раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы полиэтиленовые по 2 мл №10 в картонных пачках, серия №1906.15 производства ООО «Славянская аптека», Россия).

   Во исполнение п.п.3.7 и 3.9 подраздела 3 раздела I Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся на территории ДНР, утвержденного приказом МЗ ДНР №012.1/454 от 13.10.2015 г., зарегистрированного в Министерстве юстиции ДНР 30.10.2015 г. за №689, сообщаем о приостановлении оборота на территории Донецкой Народной Республики указанной серии лекарственного препарата путем помещения его в «карантин».

   Также Республиканская служба лекарственных средств МЗ ДНР рекомендует субъектам оборота лекарственных средств и учреждениям здравоохранения провести у себя проверку наличия указанной серии данного препарата, о результатах которой сообщить непосредственно в службу.

Дата создания: 2 февраля, 2016 - 15:30

Поделиться ссылкой: