С целью защиты населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов (ЛП) и предоставления потребителям (гражданам) возможности проверки легальности зарегистрированных лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, находящихся в гражданском обороте Министерство здравоохранения Донецкой Народной Республики внедряет Республиканскую информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (РИС МДЛП).

РИС МДЛП предназначена для организации непрерывного мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией.

Целью мониторинга является контроль качества и сроков годности лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьба с их фальсификацией, а также предоставление возможности всем участникам РИС МДЛП регистрации в системе операций по движению ЛП на всех этапах оборота ЛП (производитель - организация оптовой торговли (в том числе осуществляющая импорт ЛП) - аптечная организация, учреждение здравоохранения - реализация конечному потребителю).

На сегодняшний день сотрудниками ГП «Республиканский центр «Торговый дом «Лекарства Донбасса» была произведена маркировка кардиостимуляторов. В планах - мониторинг всех лекарственных препаратов, в том числе закупаемых за счет республиканского бюджета Донецкой Народной Республики.